Il dolore, spesso sottovalutato dai medici, che hanno poco tempo a disposizione per ascoltare i pazienti, purtroppo viene sopportato dai cittadini per mesi o addirittura per anni e viene ben curato solo nei Centri specializzati, ancora troppo pochi e poco conosciuti, garantiti dal Servizio sanitario nazionale.

L'indagine "Non siamo nati per soffrire. Dolore cronico e percorsi assistenziali" di Cittadinanzattiva-Tribunale per i diritti del malato e presentata oggi presso il Senato, alla vigilia della IX Giornata nazionale del Sollievo, ha portato alla luce che, occorre intervenire principalmente sull’approccio culturale e sull’informazione sul problema del dolore cronico non oncologico, anche se una legge da poco approvata sulle cure palliative e la terapia del dolore (legge n.38 del 15 marzo 2010) faccia ben sperare.

Luisella è una neonata di un giorno, ma la sua nascita fa scalpore.

La piccola è venuta al mondo ieri mattina all'ospedale Sant'Anna di Torino con parto cesareo e nessuna complicazione, ma Luisella ha una mamma speciale, una mamma-nonna di 58 anni.

Ieri a Roma, dal convegno organizzato dall’Associazione Italiana Sclerosi Multipla (Aism) in occasione della Giornata mondiale sulla malattia è scaturito che, si darà il via ad una sperimentazione clinica in Emilia Romagna che partirà in autunno e ad uno studio epidemiologico in tutta Italia previsto dal primo settembre, per raccogliere dati sull’efficacia di una nuova terapia basata sull’esistenza di un legame tra malattia e insufficienza venosa cronica cerebro spinale (Ccsvi).

Secondo il medico ferrarese Zamboni, il drenaggio del sangue dal cervello diventerebbe troppo lento a causa del restringimento dei vasi sanguigni e questo causerebbe accumuli anomali di ferro caratteristici della malattia; così la terapia che il medico propone per alleviare i sintomi consiste nel riportare i vasi sanguigni alle dimensioni normali con un intervento di angioplastica.

Ho un bimbo di quasi 6mesi e vorrei sapere come comportarmi in alcune situazioni:

1. da quando è nato si è sempre nutrito con il latte materno ,non ha mai seguito degli orari. Anche la notte si sveglia in continuazione per essere attaccato al seno malgrado sia sazio. Io ho la pazienza e la costanza di alzarmi, fargli fare la sua poppata "ciucciatina" e di rimetterlo nella culla, questo anche ogni ora. Faccio questo per non fargli prendere l'abitudine di dormire nel mio letto . Vorrei sapere se è una fatica inutile o potrei farlo dormire nel mio letto così da avere il seno sempre a sua disposizione e affrontare il problema più avanti.

Il Bambin Gesù, Ospedale Pediatrico d'eccellenza, in occasione delle celebrazioni per i 25 anni del riconoscimento a Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico, si doterà presto di una biobanca per la genetica.

L’annuncio è stato dato dal professor Bruno Dallapiccola , il quale ha spiegato che, nel 2012 il Bambin Gesù si doterà di un Istituto di Ricerca Genetica presso il polo di Via Baldelli di Roma e quindi sarà l’occasione per avere finalmente una biobanca che servirà non solo per stoccare i tessuti ma soprattutto per conservare i materiali biologici dei pazienti con malattie genetiche rare e rarissime sulle quali bisogna effettuare la ricerca.

Il caldo è arrivato e i genitori più vogliosi di vacanza sono già con dépliant in mano per scegliere dove passare le ferie con i propri bambini.

In base all'età dei figli le scelte sono spesso obbligate, ma in comune ci deve essere la ricerca di spiagge incontaminate dove far scorrazzare liberamente i nostri bimbi. Proprio per questo gli esperti hanno individuato 25 mete marine ideali per le famiglie.

È nata in laboratorio la prima cellula sintetica capace di vivere e riprodursi grazie a un genoma artificiale.

Frutto di un esperimento durato quindici anni presso l’Istituto di genomica di Craig Venter (JCVI), lo stesso che nel 2000 divise il primato del sequenziamento del genoma umano con Hamilton Smith, la cellula sintetica, è stata chiamata Mycoplasma mycoides JCVI-syn1 0, dal batterio che da cui si è preso parte del DNA.

Tutti in piazza per informare e sensibilizzare sulla Sclerosi Multipla. per dire che si può vivere e anche andare oltre.

Ieri, nell'ambito della settimana nazionale della Sclerosi Multipla, organizzata dall'Aism, è stata celebrata la Seconda Giornata Mondiale della Sclerosi Multipla (World MS Day).

Si chiamano Cinzia Chiandetti, psicologa (Università di Trento), Marina Faiella, chimica (Università Federico II di Napoli), Valentina Dominici, chimica (Università di Pisa), Maria Ludovica Saccà, biologa (Università di Bologna), Lavinia Nardinocchi, biotecnologa (Istituto nazionale dei tumori Regina Elena di Roma) e sono le 5 giovani dottoresse alle quali, ieri a Milano sono state assegnate le borse di studio «L'Oreal Italia per le donne e la scienza» in collaborazione con la Commissione nazionale per l'Unesco.

Le candidate erano oltre 200, arrivate da tutta Italia; le 5 vincitrici scelte da una giuria presieduta da Umberto Veronesi, hanno ricevuto una borsa di studio del valore di quindicimila euro per proseguire la propria attività di ricerca.