Bambini -
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Scritto da Fulvia Zanni
Martedì 22 Giugno 2010 15:18
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Mariastella Gelmini, Ministro dell'Istruzione, ha assistito in videoconferenza all'esame di terza media di Nicky Frascisco, tredicenne affetto da asma che vive sulla "Walkirye", una goletta costruita apposta per lui dai genitori. A causa dell'asma bronchiale intrinseca, il giovane studente è costretto a stare in mare per vivere una vita sana e senza l'ausilio delle medicine, così ha dato l'esame dalla nave scuola della Guardia di Finanza "Giorgio Cini" nel porto Manfredi di Salerno.
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Benessere -
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Scritto da Angela Messina
Martedì 22 Giugno 2010 15:13
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C'è chi pensa che dall' Aids si possa guarire, chi confonde tra malati e sieropositivi, chi ammette di usare poco il preservativo e, soprattutto, chi non si sente a rischio contagio. Purtroppo il tema non viene affrontato nel miglior modo possibile sia dai media che dalla famiglia soprattutto nei confronti degli adolescenti: c’è poca informazione e una certa imprudenza nell’affrontare la questione.
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Donna -
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Scritto da Angela Messina
Martedì 22 Giugno 2010 13:43
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A più di un anno dal terremoto del 6 aprile che ha messo in ginocchio L'Aquila e dintorni, la macchina della solidarietà è ancora in moto e ognuno di noi è in grado di mantenerne acceso il motore: da oggi è infatti in vendita il dvd “ Amiche per l’Abruzzo” a 14,90 euro. Per celebrare l'evento, ieri sera si sono riunite in una puntata evento di Matrix, insieme al conduttore Alessio Vinci, le 5 madrine promotrici dell'organizzazione Laura Pausini, Gianna Nannini, Fiorella Mannoia, Elisa, Giorgia , fondatrici di Madraxa, associazione no profit per l'aiuto alle popolazioni terremotate dell'Abruzzo.
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Bambini -
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Scritto da Maria Ida Longo
Martedì 22 Giugno 2010 09:15
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Presentato da Dorina Bianchi dell'Udc e assegnato il 15 giugno alla commissione Sanità del Senato, un disegno di legge che ha come obiettivo il riconoscimento della particolarità delle m alattie rare pediatriche, per tutelare il più possibile queste persone e le loro famiglie che si trovano ad affrontare quotidianamente i problemi che esse comportano. Finalità primaria di questa proposta è di fornire strumenti previdenziali e assistenziali a sostegno dei genitori garanti del bambino affetto da malattia rara con disabilità grave, per fornire il massimo supporto estendendolo a tutto il nucleo familiare. |
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Bambini -
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Scritto da Angela Messina
Martedì 22 Giugno 2010 09:00
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In Italia ogni anno nascono dai 650 ai 700 bambini con la sindrome di down, dovuta ad un’anomalia cromosomica; il grado del danno cognitivo è variabile, ma in Italia in totale sono 50 mila oggi i soggetti con questa malattia, di cui 11 mila hanno meno di 14 anni.
Dal primo giugno non vengono accettate le richieste di pensioni di invalidità per questi casi: l’art.9 del decreto legge, licenziato dal Consiglio dei Ministri, alza all’85% il grado di invalidità previsto per ricevere l’assegno mensile di euro 256,67, spettante alle persone con un’invalidità oltre il 74%.
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