La ricerca conto l'infertilità maschile continua a fare nuovi passi e da Padova arriva la notizia di una nuova scoperta che permette di capire meglio le cause di tale infertilità, ancora oggi sconosciuta, infatti nel 40 per cento dei casi non si riesce a capirne la causa.

La ricerca, svolta dai ricercatori del Servizio per la Patologia della Riproduzione umana dell'azienda ospedaliera universitaria di Padova, diretti da Carlo Foresta, in collaborazione con Alberto Ferlin e Daniela Zuccarello, ha individuato una nuova causa di infertilità maschile, sembrerebbe infatti che un'anomalia del gene E2F1, localizzato sul cromosoma 20.

Questo gene, la cui funzione è quella di regolare il ciclo cellulare, fenomeno fondamentale per la spermatogenesi, il processo di maturazione dei gameti maschili, sarebbe la causa dell'infertilità, poiché negli uomini infertili, presenta delle anomalie che alterano molto precocemente le cellule staminali della spermatogenesi.

La ricerca si è basata su un campione di 120 uomini infertili che sono stati messi a confronto con 50 uomini fertili,  ed è emerso che l'alterazione era presente nel 24% dei pazienti infertili idiopatici (sine causa apparente) e soltanto nel 5% del soggetti normali.

In seguito all'importante scoperta, è possibile individuare specifiche strategie terapeutiche per far fronte a questo problema, anche se, come afferma Foresta, è la prevenzione gioca che svolge un ruolo importante, poiché in un giovane oligospermico (con un'alterazione quantitativa e qualitativa dei parametri seminali, tale da indurre incapacità a procreare), riconoscere precocemente il difetto di E2F1 consente di procedere subito alla crioconservazione degli spermatozoi.

La ricerca verrà presentata al XXVII Convegno Medicina della Riproduzione che si tiene, da oggi, ad Abano Terme.