Un gruppo di ricercatori britannici di Oxford e dell'Unità di Genomica Funzionale del Medical Research Council hanno scoperto che, la causa dell'emicrania è un difetto genetico, in particolare è da attribuire al gene TRESK.

Questa nuova scoperta è stata pubblicata sulla rivista medica "Nature Genetics" è potrebbe aprire la strada a nuove ricerche e cure terapeutiche.

L'Oms considera l'emicrania come una delle più importanti cause invalidanti, in quanto non è solo mal di testa, ma causa anche disturbi visivi, la cosiddetta "aura", prima del disturbo, inoltre, causa anche nausea ed ipersensibilità alla luce nei momenti di crisi.

Per identificare il gene "difettoso", gli scienziati hanno esaminato il DNA di persone con emicranie comuni di tipo familiare ed hanno scoperto che, il gene scatena il mal di testa perchè non è abbastanza attivo, quindi come ha spiegato Zameel Cader, uno dei ricercatori coinvolti nello studio, per trovare la soluzione la problema, è importante concentrare le ricerche pere trovare un nuovo farmaco che attivi in maniera sufficiente il gene TRESK.

Fonte: AGI