Identificato un nuovo gene che sarebbe responsabile della SLA. Si tratta del gene VCP (Valosin Containing Protein), presente nel Cromosoma 9. Ad aver fatto questab straordinaria ed importante scoperta, ben quattro centri : il Laboratorio di Neurogenetica dell'NIH di Betheda, USA, il Centro SLA del Dipartimento di Neuroscienze dell'Università di Torino e dell'Ospedale Molinette di Torino, il laboratorio di genetica molecolare dell'Azienda Ospedaliera OIRM Sant'Anna ed il Centro SLA dell'Ospedale Universitario di Modena (coordinato dalla dottoressa Jessica Mandrioli).

A finanziare la ricerca la Fondazione Vialli e Mauro, dal Ministero della Salute e dalla FIGC (Federazione Italiana Giuoco Calcio). La scoperta è stata effettuata grazie alla nuova tecnica degli Esomi, con la quale è possibile mettere in sequenza tutta la parte di DNA utile a codificare le proteine.

Il gene VCP era stato identificato quale causa anche di un'altra malattia neurologica, la Demenza Frontotemporale associata a miosite a corpi inclusi e malattia di Paget). Inoltre, questo gene interferisce con il processo di accumulo di proteine anormali nelle cellule nervose.

Un accumulo di queste proteine aberranti porta alla morte dei motoneuroni nella SLA. Con qeusta scoperta si aprono le porte a nuovi trattamenti contro questa terribile malattia.

Fonte: ASCA